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Flashcards

39 tarjetas

Cuestionarios

32 preguntas

Resumen

Sistema inmunológico: idea general

La integridad biológica debe ser defendida de manera permanente frente a agresiones externas (sobre todo microbios patógenos) y frente a alteraciones internas. Para ello existen barreras naturales (piel y mucosas) y un sistema inmunológico especializado en identificar y destruir lo extraño.

Barreras naturales de defensa

  • Piel: actúa como aislamiento frente al exterior; es impermeable y parcialmente antiséptica por la lubricación de glándulas sebáceas. En la epidermis abundan queratinocitos (productores de linfocinas proinflamatorias) y células de Langerhans (transportan y presentan antígenos). En dermis e hipodermis hay vasos linfáticos/sanguíneos y células inmunocompetentes.
  • Mucosas: gran extensión (más de 500 m²) y función fronteriza en cavidades ocular, oral, vaginal, intestinal y pulmonar. Producen moco que atrapa gérmenes y contienen sustancias protectoras (lisozimas, defensinas, aglutininas, histamina, bajo pH, citocinas y quimiocinas). En vías respiratorias, los cilios expulsan gérmenes atrapados.

Organización del sistema inmune

Se ubica en órganos linfoides como timo, médula ósea, bazo, ganglios linfáticos y tejido linfoide asociado a mucosas. Allí se agrupan células inmunocompetentes (linfocitos, monocitos, macrófagos, células dendríticas y células NK) y actúan moléculas como inmunoglobulinas, citocinas, moléculas de histocompatibilidad, receptores y complemento.

Respuesta inmune innata

Es la primera línea de defensa. Actúa sin aprendizaje previo, de manera inespecífica frente a una gran variedad de agresiones. Participan moléculas como complemento y citocinas (IL-1, IL-6, IL-7, IL-15), y quimiocinas (IL-8, RANTES). Intervienen células como monocitos, células dendríticas y células NK; también se mencionan fibroblastos, neutrófilos y macrófagos. Protege especialmente en la puerta de entrada de piel y mucosas.

Respuesta inmune adaptativa

Constituye una tercera línea de defensa y es específica frente a las sustancias extrañas que la inducen, generalmente no eliminadas por la respuesta innata. Participan linfocitos T y linfocitos B, con dos modalidades:

  • Celular: actúa frente a virus y células tumorales; los linfocitos T reconocen antígenos mediante TCR cuando se presentan como péptidos junto a moléculas de histocompatibilidad (HLA).
  • Humoral: depende de linfocitos B; requieren ayuda de citocinas de linfocitos T colaboradores para activarse, proliferar y diferenciarse en células plasmáticas productoras de inmunoglobulinas y células memoria.

Inmunología y aplicaciones

En una fase empírica se desarrollaron vacunas como viruela (Jenner) y rabia (Pasteur), y luego otras (antitifoidea 1898, anti-cólera 1892, antidiftérica 1913). En el siglo XX, con bases biológicas y celulares mejor comprendidas, la inmunología se consolidó como ciencia independiente y apoyó áreas como prevención de infecciones (vacunación), transfusiones (grupos sanguíneos y anticuerpos), trasplantes (histocompatibilidad y rechazo), oncología (vigilancia frente a tumores), métodos analíticos (radioinmunoensayo, inmunoelectroforésis, inmunoenzimoensayo) y biotecnología/farmacia (anticuerpos monoclonales, DNA recombinante, hibridaciones celulares).

Células inmunocompetentes y órganos linfoides

Se describen leucocitos y subtipos: linfocitos (incluye NK), monocitos/macrófagos, células dendríticas, y polinucleares como neutrófilos, basófilos y eosinófilos, con funciones como fagocitosis, presentación antigénica, alergia y antiparasitaria. Los órganos linfoides se dividen en:

  • Primarios: médula ósea y timo (maduración y discriminación de autoantígenos y antígenos extraños; selección positiva/negativa en timocitos).
  • Secundarios: bazo, ganglios linfáticos y MALT (interacción entre células inmunes y antígenos; en intestino destacan placas de Peyer y transporte de IgA secretora).
Glosario
Sistema inmune: Conjunto de defensas que identifica y destruye lo extraño y lo deteriorado interno.
Barreras naturales: Frontera tisular que bloquea la entrada de patógenos mediante piel y mucosas.
Piel: Barrera impermeable y parcialmente antiséptica que aísla del exterior.
Mucosas: Superficies extensas que separan interior y exterior y atrapan gérmenes con moco.
Epidermis: Capa superficial de la piel donde abundan células con función defensiva.
Dermis: Capa de la piel con vasos y células inmunocompetentes.
Hipodermis: Capa profunda con red vascular y participación en defensa local.
Queratinocitos: Células cutáneas que producen linfocinas proinflamatorias.
Langerhans: Células cutáneas que transportan y presentan antígenos.
Órganos linfoides: Estructuras donde se agrupan células inmunes y se organiza la respuesta.
Timo: Órgano linfoide donde maduran linfocitos T y ocurre selección intratímica.
Médula ósea: Órgano linfoide donde maduran linfocitos B y se originan progenitores.
Bazo: Órgano con pulpa roja y pulpa blanca que organiza zonas ricas en T y en B.
Ganglios linfáticos: Nódulos que filtran antígenos de la linfa y organizan áreas B y T.
MALT: Tejido linfoide de mucosas que facilita interacción inmune con antígenos.
Placas Peyer: Folículos intestinales del MALT con centros germinales en submucosa.
Respuesta inmune: Forma coordinada de reacción defensiva ante agresiones externas e internas.
Respuesta innata: Defensa inmediata e inespecífica que no requiere aprendizaje previo.
Respuesta adaptativa: Defensa específica inducida por antígenos no eliminados por la innata.
Inflamación: Proceso que recluta células y mediadores para contener y eliminar agresores.
Fagocitosis: Captura y destrucción de patógenos por células especializadas.
Citocinas: Moléculas moduladoras que influyen en procesos inflamatorios y de activación.
Quimiocinas: Señales que atraen células hacia el foco inflamatorio.
Complemento: Sistema preformado con acción destructiva directa o facilitadora de fagocitosis.
Inmunoglobulinas: Moléculas que reconocen antígenos y actúan como anticuerpos.
Histocompatibilidad: Moléculas de membrana que presentan péptidos y participan en reconocimiento.
HLA: Nombre en humanos de las moléculas de histocompatibilidad de tipo I y II.
Linfocitos: Células clave de respuesta específica que maduran en médula ósea o timo.
Monocitos: Células circulantes que pueden diferenciarse en macrófagos en tejidos.
Macrófagos: Células tisulares fagocíticas que también pueden presentar antígenos y producir citocinas.
Dendríticas: Células presentadoras que transportan antígenos desde tejidos a ganglios.
NK: Linfocitos con citotoxicidad natural frente a tumores o células infectadas.
Neutrófilos: Polinucleares de vida corta que fagocitan y destruyen patógenos con enzimas líticas.
Eosinófilos: Polinucleares con gránulos ricos en mediadores y acción frente a parásitos.
Basófilos: Células circulantes con receptores para Fc que participan en alergia por histamina.
Mastocitos: Células tisulares semejantes a basófilos que liberan histamina en alergias.
Hematopoyesis: Proceso por el que células madre originan estirpes mieloide y linfoide.
TCR: Receptor de linfocitos T que reconoce péptidos unidos a histocompatibilidad.
Plasmáticas: Células derivadas de linfocitos B especializadas en secretar inmunoglobulinas.
Memoria: Células preparadas para responder con rapidez ante un estímulo igual futuro.
Radioinmunoensayo: Método analítico que usa anticuerpos para medir niveles muy bajos en sangre.
Anticuerpos monoclonales: Reactivos usados en técnicas y terapias inmunológicas.
Selección tímica: Proceso positivo y negativo en el timo que elimina timocitos autorreactivos.
Quimiotaxis: Capacidad celular de moverse guiada hacia señales del foco inflamatorio.

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Sistema inmunológico: idea general

La integridad biológica debe ser defendida de manera permanente frente a agresiones externas (sobre todo microbios patógenos) y frente a alteraciones internas. Para ello existen barreras naturales (piel y mucosas) y un sistema inmunológico especializado en identificar y destruir lo extraño.

Barreras naturales de defensa

  • Piel: actúa como aislamiento frente al exterior; es impermeable y parcialmente antiséptica por la lubricación de glándulas sebáceas. En la epidermis abundan queratinocitos (productores de linfocinas proinflamatorias) y células de Langerhans (transportan y presentan antígenos). En dermis e hipodermis hay vasos linfáticos/sanguíneos y células inmunocompetentes.
  • Mucosas: gran extensión (más de 500 m²) y función fronteriza en cavidades ocular, oral, vaginal, intestinal y pulmonar. Producen moco que atrapa gérmenes y contienen sustancias protectoras (lisozimas, defensinas, aglutininas, histamina, bajo pH, citocinas y quimiocinas). En vías respiratorias, los cilios expulsan gérmenes atrapados.

Organización del sistema inmune

Se ubica en órganos linfoides como timo, médula ósea, bazo, ganglios linfáticos y tejido linfoide asociado a mucosas. Allí se agrupan células inmunocompetentes (linfocitos, monocitos, macrófagos, células dendríticas y células NK) y actúan moléculas como inmunoglobulinas, citocinas, moléculas de histocompatibilidad, receptores y complemento.

Respuesta inmune innata

Es la primera línea de defensa. Actúa sin aprendizaje previo, de manera inespecífica frente a una gran variedad de agresiones. Participan moléculas como complemento y citocinas (IL-1, IL-6, IL-7, IL-15), y quimiocinas (IL-8, RANTES). Intervienen células como monocitos, células dendríticas y células NK; también se mencionan fibroblastos, neutrófilos y macrófagos. Protege especialmente en la puerta de entrada de piel y mucosas.

Respuesta inmune adaptativa

Constituye una tercera línea de defensa y es específica frente a las sustancias extrañas que la inducen, generalmente no eliminadas por la respuesta innata. Participan linfocitos T y linfocitos B, con dos modalidades:

  • Celular: actúa frente a virus y células tumorales; los linfocitos T reconocen antígenos mediante TCR cuando se presentan como péptidos junto a moléculas de histocompatibilidad (HLA).
  • Humoral: depende de linfocitos B; requieren ayuda de citocinas de linfocitos T colaboradores para activarse, proliferar y diferenciarse en células plasmáticas productoras de inmunoglobulinas y células memoria.

Inmunología y aplicaciones

En una fase empírica se desarrollaron vacunas como viruela (Jenner) y rabia (Pasteur), y luego otras (antitifoidea 1898, anti-cólera 1892, antidiftérica 1913). En el siglo XX, con bases biológicas y celulares mejor comprendidas, la inmunología se consolidó como ciencia independiente y apoyó áreas como prevención de infecciones (vacunación), transfusiones (grupos sanguíneos y anticuerpos), trasplantes (histocompatibilidad y rechazo), oncología (vigilancia frente a tumores), métodos analíticos (radioinmunoensayo, inmunoelectroforésis, inmunoenzimoensayo) y biotecnología/farmacia (anticuerpos monoclonales, DNA recombinante, hibridaciones celulares).

Células inmunocompetentes y órganos linfoides

Se describen leucocitos y subtipos: linfocitos (incluye NK), monocitos/macrófagos, células dendríticas, y polinucleares como neutrófilos, basófilos y eosinófilos, con funciones como fagocitosis, presentación antigénica, alergia y antiparasitaria. Los órganos linfoides se dividen en:

  • Primarios: médula ósea y timo (maduración y discriminación de autoantígenos y antígenos extraños; selección positiva/negativa en timocitos).
  • Secundarios: bazo, ganglios linfáticos y MALT (interacción entre células inmunes y antígenos; en intestino destacan placas de Peyer y transporte de IgA secretora).
Glosario
Sistema inmune: Conjunto de defensas que identifica y destruye lo extraño y lo deteriorado interno.
Barreras naturales: Frontera tisular que bloquea la entrada de patógenos mediante piel y mucosas.
Piel: Barrera impermeable y parcialmente antiséptica que aísla del exterior.
Mucosas: Superficies extensas que separan interior y exterior y atrapan gérmenes con moco.
Epidermis: Capa superficial de la piel donde abundan células con función defensiva.
Dermis: Capa de la piel con vasos y células inmunocompetentes.
Hipodermis: Capa profunda con red vascular y participación en defensa local.
Queratinocitos: Células cutáneas que producen linfocinas proinflamatorias.
Langerhans: Células cutáneas que transportan y presentan antígenos.
Órganos linfoides: Estructuras donde se agrupan células inmunes y se organiza la respuesta.
Timo: Órgano linfoide donde maduran linfocitos T y ocurre selección intratímica.
Médula ósea: Órgano linfoide donde maduran linfocitos B y se originan progenitores.
Bazo: Órgano con pulpa roja y pulpa blanca que organiza zonas ricas en T y en B.
Ganglios linfáticos: Nódulos que filtran antígenos de la linfa y organizan áreas B y T.
MALT: Tejido linfoide de mucosas que facilita interacción inmune con antígenos.
Placas Peyer: Folículos intestinales del MALT con centros germinales en submucosa.
Respuesta inmune: Forma coordinada de reacción defensiva ante agresiones externas e internas.
Respuesta innata: Defensa inmediata e inespecífica que no requiere aprendizaje previo.
Respuesta adaptativa: Defensa específica inducida por antígenos no eliminados por la innata.
Inflamación: Proceso que recluta células y mediadores para contener y eliminar agresores.
Fagocitosis: Captura y destrucción de patógenos por células especializadas.
Citocinas: Moléculas moduladoras que influyen en procesos inflamatorios y de activación.
Quimiocinas: Señales que atraen células hacia el foco inflamatorio.
Complemento: Sistema preformado con acción destructiva directa o facilitadora de fagocitosis.
Inmunoglobulinas: Moléculas que reconocen antígenos y actúan como anticuerpos.
Histocompatibilidad: Moléculas de membrana que presentan péptidos y participan en reconocimiento.
HLA: Nombre en humanos de las moléculas de histocompatibilidad de tipo I y II.
Linfocitos: Células clave de respuesta específica que maduran en médula ósea o timo.
Monocitos: Células circulantes que pueden diferenciarse en macrófagos en tejidos.
Macrófagos: Células tisulares fagocíticas que también pueden presentar antígenos y producir citocinas.
Dendríticas: Células presentadoras que transportan antígenos desde tejidos a ganglios.
NK: Linfocitos con citotoxicidad natural frente a tumores o células infectadas.
Neutrófilos: Polinucleares de vida corta que fagocitan y destruyen patógenos con enzimas líticas.
Eosinófilos: Polinucleares con gránulos ricos en mediadores y acción frente a parásitos.
Basófilos: Células circulantes con receptores para Fc que participan en alergia por histamina.
Mastocitos: Células tisulares semejantes a basófilos que liberan histamina en alergias.
Hematopoyesis: Proceso por el que células madre originan estirpes mieloide y linfoide.
TCR: Receptor de linfocitos T que reconoce péptidos unidos a histocompatibilidad.
Plasmáticas: Células derivadas de linfocitos B especializadas en secretar inmunoglobulinas.
Memoria: Células preparadas para responder con rapidez ante un estímulo igual futuro.
Radioinmunoensayo: Método analítico que usa anticuerpos para medir niveles muy bajos en sangre.
Anticuerpos monoclonales: Reactivos usados en técnicas y terapias inmunológicas.
Selección tímica: Proceso positivo y negativo en el timo que elimina timocitos autorreactivos.
Quimiotaxis: Capacidad celular de moverse guiada hacia señales del foco inflamatorio.